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空気圧治療システム：vu-ipc06 510（k）市販前通知 fdaは、参照されているデバイスを販売する意図のセクション510（k）市販前通知を確認しました 空気圧治療システム：vu-ipc06 1976年5月28日、医療機器改正の制定日より前に州際通商で販売された合法的に販売された述語機器、または市販前承認申請書（pma）の承認を必要としない連邦食品医薬品化粧品法（法）の規定に従って再分類されました。
新製品フィットネス電子パルスミニマッサージャー血液循環マッサージャー数十ユニットパッドが発売されました。 このデバイスは、スポーツマンが筋肉を再起動することを目的としています。
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